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1.
Universo diagn ; 2(2)2002.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-22644

RESUMO

Se realizó una revisión acerca del empleo de las técnicas modernas de selección de donantes y de pesquisaje, las cuales han disminuido el riesgo de adquirir una enfermedad viral a través de la sangre o sus derivados; sin embargo la probabilidad de que esto ocurra es real y significativa. La inactivación viral es una opción tecnológica que permite obtener productos con una alta seguridad transfusional. Los primeros intentos de uso de esta técnica se realizaron durante la Segunda Guerra Mundial, pero no es hasta la década de los años ochenta, con la aparición del SIDA y su pandemia, que alcanzó un desarrollo y difusión mundial. El tratamiento térmico, la fotoinactivación y la combinación solvente/detergente, son los métodos de mayor aplicación en la inactivación viral del plasma y sus derivados. Menos fructíferos han sido, hasta el momento, los esfuerzos por aplicar esta técnica a la inactivación viral, en las células rojas y plaquetas. En general, los métodos de inactivación conocidos, además de causar una disminución significativa de la carga viral, provocan daños a los diversos componentes de la sangre y disminuyen su actividad terapéutica. El incremento de los costos de los productos tratados y su complejidad tecnológica, hacen poco probable el uso de estos métodos en los países de pocos recursos. Nuevos métodos se evalúan; no obstante, los resultados muestran la necesidad de continuar trabajando en la búsqueda de métodos más efectivos, sencillos y de menor costo. Lograr la sustitución de la sangre y sus derivados por vía sintética, parece ser el reto más importante a las ciencias en este campo(AU)


Assuntos
Doadores de Sangue , Transfusão de Sangue Autóloga , Análise Química do Sangue
2.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 15(2): 91-95, mayo-ago. 1999.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-302359

RESUMO

Las lectinas constituyen un interesante grupo de proteínas de origen no inmune que comparten en común la propiedad de enlazarse de forma específica y reversible a carbohidratos, ya sean libres o que formen parte de estructuras más complejas. Contienen al menos 2 sitios de unión, de ahí que puedan enlazarse en primer lugar a un azúcar específico y en forma secundaria a una molécula glicosilada. Poseen interesantes propiedades que convierten a esta clase de proteínas en herramientas invalorables en los laboratorios biológicos, por lo que se utilizan en numerosas investigaciones que incluyen: estudio de la estructura de las membranas, detección de transformaciones malignas, purificación de glicoconjugados, estudios citogenéticos, así como también en ensayos histoquímicos, enzimáticos y en el tipaje de grupos sanguíneos


Assuntos
Lectinas
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